中文名：18-冠醚-6中文别名：18-冠-6醚; 18-冠醚-6(18-冠-6); 18-冠-6英文名称：18-Crown-6英文别名：1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane; Crownwhitextl; 18-Crown-6-ether; (1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane)CAS No.：17455-13-9EINECS号：241-473-5分 子 式：C12H24O6分 子 量：264.32熔 点：36-40℃沸 点：395.8 oC at 760 mmHg折 射 率：1.4577 (50 C)闪 光 点：>110℃Inchi：InChI=1/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2密 度：0.995 g/cm3水 溶 性：SOLUBLE储存条件：储存于0-5°C外 观：无色晶体危险类别码：R20/22;R36危险品运输编号：2811安全说明：S26;S39海关编码：29329995包装等级：III危险类别：6.1(b)敏感性：吸湿性危险品标志：

Xn:Harmful 分子结构：

18-冠醚-6描述

    0NN2MFCD00005113MP45000001619616通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.72、   氢键供体数量：03、   氢键受体数量：64、   可旋转化学键数量：05、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.46、   重原子数量：18常温常压下稳定避免的物料：氧化物 常温密闭避光，通风干燥

18-冠醚-6下游产品

    POTASSIUM CYANIDE-->Alkali Metals, plasma standard solution, Specpure, Ba,Be,Ca,Cs,K,Li,Mg,Na,Rb,Sr, 100μg/ml-->15-Crown-5-->GLOBULINS, CAT GAMMA

18-冠醚-6生成方法

    通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管*不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。